Secuelas oculares en recién nacidos con síndrome de TORCH
Secuelas oculares en recién nacidos con síndrome de TORCH
J. Cerón,Aarón E Hernández López
TLDR
Estos datos sugieren that el diagnostico temprano de tales infecciones por el complejo TORCH permite realizar el tratamiento adecuado.
Abstract
Se evaluó la incidencia de alteraciones oculares en infantes nacidos de madres con titulación positiva contra el complejo TORCH y la infección por sífilis. Incluimos a 33 pacientes, captados en el periodo de septiembre de 1997 a junio de 1998. Se valoró la presencia de alteraciones oculares congénitas en infantes con antecedentes de infección intrauterina por el síndrome de TORCH. Se incluyeron 8 mujeres (24.2%) y 25 hombres (75.7%). La lesión que más se encontró fue: catarata en 6 pacientes (18.1 %), coloboma en 2 pacientes (6.0%), microftalmía, entropión, queratoconjuntivitis, masa retrobulbar, desprendimiento de retina, coriorretinitis y atrofia óptica en los restantes pacientes (3.0%). Las infecciones intrauterinas influyen en el desarrollo del ojo. Estos datos sugieren que el diagnóstico temprano de tales infecciones por el complejo TORCH permite realizar el tratamiento adecuado.
