Kết quả hóa xạ trị đồng thời sau hóa chất dẫn đầu điều trị ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVa

Mục tiêu: Đánh giá kết quả phác đồ hóa xạ trị đồng thời sau hóa chất dẫn đầu điều trị ung thư vòm mũi họng (UTVMH) giai đoạn III-IVA. Đối tượng và phương pháp: Nghien cứu mô tả hồi cứu trên 70 bệnh nhân UTVMH giai đoạn III-IVA được hóa xạ trị đồng thời sau hóa chất dẫn đầu 3 chu kỳ Gemcitabin - Cisplatin từ tháng 3/2020 đến tháng 6/2024 tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 và Bệnh viện Quân y 103, đánh giá tỷ lệ đáp ứng và sống thêm không tái phát tại vùng (LRFS), sống thêm không di căn xa (DMFS), sống thêm không bệnh (DFS), sống thêm toàn bộ (OS), các biến cố bất lợi (AEs) của phác đồ. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn và một phần tương ứng là 91,4% và 8,6%. Với thời gian theo dõi trung vị 23 tháng, LRFS, DMFS, DFS và OS tại thời điểm 3 năm tương ứng là 88,6%, 88,6%, 81,4% và 95,7%. AEs cấp độ 1-2 chủ yếu là viêm da (94,3%) và niêm mạc (90%), độ 3-4 chủ yếu là giảm bạch cầu hạt (11,4%), AEs muộn thường gặp ở độ 1 (khô miệng 64,3%; thiểu sản da 51,4%). Kết luận: Hóa xạ trị đồng thời sau hóa chất dẫn đầu điều trị UTVMH giai đoạn III-IVA cho tỷ lệ đáp ứng cũng như sống thêm khả quan với AEs cấp độ 3-4 chủ yếu trên hệ tạo máu và AEs muộn thường gặp ở độ 1.